SUN MAR 7, 2021 / 9:36 AM EST
ZURICH (Reuters) - Les autorités autrichiennes ont suspendu les inoculations avec un lot de vaccin COVID-19 d'AstraZeneca par mesure de précaution tout en enquêtant sur le décès d'une personne et la maladie d'une autre après les coups de feu, a annoncé dimanche une agence de santé.
"L'Office fédéral pour la sécurité des soins de santé (BASG) a reçu deux rapports dans le temps avec une vaccination du même lot de vaccin AstraZeneca dans la clinique de district de Zwettl" dans la province de Basse-Autriche, a-t-il déclaré.
Une femme de 49 ans est décédée des suites de graves troubles de la coagulation, tandis qu'une femme de 35 ans a développé une embolie pulmonaire et se rétablit, a-t-il déclaré. Une embolie pulmonaire est une maladie pulmonaire aiguë causée par un caillot de sang délogé.
"Actuellement, il n'y a aucune preuve d'une relation causale avec la vaccination", a déclaré BASG.
Le journal autrichien Niederoesterreichische Nachrichten ainsi que le radiodiffuseur ORF et l'agence de presse APA ont rapporté que les femmes étaient toutes deux infirmières travaillant à la clinique de Zwettl.
BASG a déclaré que la coagulation sanguine ne faisait pas partie des effets secondaires connus du vaccin. Elle poursuivait son enquête avec vigueur pour écarter complètement tout lien éventuel.
"Par mesure de précaution, les stocks restants du lot de vaccins touchés ne sont plus distribués ou vaccinés", a-t-il ajouté.
Un porte-parole d'AstraZeneca a déclaré: "Il n'y a eu aucun événement indésirable grave confirmé associé au vaccin", ajoutant que tous les lots sont soumis à des contrôles de qualité stricts et rigoureux.
Les essais et l'expérience du monde réel jusqu'à présent suggèrent que le vaccin est sûr et efficace et qu'il a été approuvé pour une utilisation dans plus de 50 pays, a-t-il déclaré.
AstraZeneca a également déclaré qu'elle était en contact avec les autorités autrichiennes et qu'elle soutiendrait pleinement l'enquête.
Les régulateurs de l'Union européenne ont approuvé fin janvier le produit, affirmant qu'il était efficace et sûr à utiliser, tandis que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) à la mi-février a répertorié le produit pour une utilisation d'urgence.
Les effets indésirables observés dans les essais ont été de courte durée pour la plupart et les problèmes de coagulation sanguine n'ont pas été signalés.
Une évaluation de la sécurité par le régulateur allemand des vaccins de plus de 360 000 personnes ayant reçu le vaccin Astra dans le pays entre le lancement début février et le 26 février a conclu que les effets indésirables étaient conformes au profil de sécurité décrit dans les essais cliniques.